Paveldimo polinkio sirgti piktybinėmis ligomis tyrimai

Anamnezės duomenų įvertinimas

Genealogijos duomenų įvertinimas

Molekuliniai genetiniai tyrimai

• Krūties ir kiaušidžių vėžio genetiniai tyrimai ( Testas nustato paveldimas mutacijas BRCA1 ir BRCA2 genuose, susijusias su didele rizika sirgti krūties ar/ir kiaušidžių vėžiu. Tiriama 21 dažniausia BRCA1 ir BRCA2 genų patogeninė mutacija, taip pat mutacijos ATM ir p53 genuose, kurios susijusios su didele rizika sirgti krūties vėžiu.) 
  
• Storosios žarnos vėžio genetiniai tyrimai ( Testas nustato MSH2, MSH6, MLH1 ir APC mutacijų nešiotojus. Visi 47 pokyčiai gali sąlygoti padidėjusią riziką sirgti storosios žarnos vėžiu.)
  
• Prostatos vėžio genetiniai tyrimai (Testas nustato 7 specifinių mutacijų nešiotojus BRCA1, NBS1 ir CHEK2 genuose. Vyrams, kuriems nustatomas pokytis ir yra nors vienas giminaitis, sirgęs prostatos vėžiu yra didelė rizika sirgti prostatos vėžiu.)
  
• Dauginių endokrininių neoplazijų genetiniai tyrimai(
  
• Retinoblastomos genetiniai tyrimai