GENETINIAI TYRIMAI

 TYRIMAIKaina, Eur
 
  • BIOCHEMINIAI TYRIMAI
  
 Kombinuotas testas (I-mo nėštumo tr. biocheminis kraujo tyrimas) su įvertinimu50,-
 Trigubas testas (II-tro nėštumo tr. biocheminis kraujo tyrimas) su įvertinimu40,-
 
  • CITOGENETINIAI TYRIMAI
  
 Kariotipo nustatymas iš kaulų čiulpų arba periferinio kraujo limfocitų   200,-
 
  • MOLEKULINIAI TYRIMAI
  
 Geno ar jo fragmento nukleotidų sekos nustatymas sekoskaitos metodu 400,-
  CMT1A geno duplikacijos nustatymas   208,-
 (CA)(n) pasikartojančių sekų polimorfizmo tyrimas distrofino gene (DMD-45 ir DMD-50)   162,-
 Pasikartojančių sekų skaičiaus Hantingtino gene tyrimas  150,-
 F508del mutacijos nustatymas  147,-
 Delecijų nustatymas SMN 1 gene   217,-
 Delecijų nustatymas distrofino gene  159,-
 R408W mutacijos nustatymas PAH gene  203,-
 Išplėstinio biologinio giminystės ryšio nustatymo (tiriami trys asmenys) tyrimas   362,-
 Tiesioginis nukleotidų sekos nustatymas (PAH, COL1A1, COL1A2 ir CFTR genuose) 359,-
 Pasikartojančių sekų skaičiaus hibridizacinis tyrimas FRM-1 gene (Fragilios X sindromas)   249,-
 Y chromosomos mikrodelecijų nustatymas 168,-
 Ilgo QT sindromą lemiančių genų mutacijų tyrimas  2172,-
 Paveldimo neurosensorinio kurtumo tyrimas APEX metodu  782,-
 CMTX1 lemiančių GJB1 geno taškinių mutacijų nustatymas  232,-
 RNA1 geno 1555A>G mutacijos tyrimas  188,-
 GJB2 geno mutacijos tyrimas  290,-
 Hipertrofinę kardiomiopatiją lemiančių genų mutacijų tyrimas  2317,-
 
  • NIPT (kainos su konsultacija ir trumpu ultragarsiniu vaisiaus ištyrimu)
  
 1.NIPT Veracity:  13, 18, 21  chr. aneuploidijos   300,-
 2. NIPT V eracity :   13, 18, 21 ir lytis   350,-
 3. NIPT Veracity: 13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos  400,- 
 4.  NIPT Veritas:  13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos   430,-
5.  NIPT Harmony: 13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos  450,-
5.NIPT Harmony + DiGeorge s.:  13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos ir 22q11.2 delecija  500,-
6.  NIPTIFY Plius:  13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos ir 22q11.2 delecija (+7 mikrodelecijos, nevaliduotos)  550,-
 7.NIPT VERACITY +  4 mikrodeleciniais s.:  13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos, 22q11.2 delecija, 4p16.3 del, 1p36 del ir 17p11.2 del  500, - 550,0
8.NIPT VERAGENE su 4 mikrodeleciniais s. ir 100 monogeninių ligų:  13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos, 22q11.2 del, 4p16.3 del, 1p36 del ir 17p11.2 del + 100 monogeninių ligų  650,-700,-
 9.NIPT Veritas GenomeWide: visų chromosomų aneuploidijos ir makrodelecijos/makroduplikacijos >7Mb 
  600,-
10.  Rh vaisiaus faktoriaus nustatymas iš motinos kraujo (be NIPT)  199,-
11.  Rh vaisiaus faktoriaus nustatymas iš motinos kraujo (su NIPT)  169,-
 12.NIPT dominantinių monogeninių ligų tyrimas (50 ligų) 1000,0 
 13. NIPT Veritas GenomeWide ir 50 monogeninių dominantinių ligų tyrimas
1500,0
 14. NIPTIFY Plius: 13, 18, 21 ir lytinių chromosomų aneuploidijos ir 22q11.2 delecija (+7 mikrodel, nevaliduotos) +  NIPT Veritas GenomeWide: visos chromosomos+ makrodelecijos/makroduplikacijos >7Mb   1000,0