NĖŠČIŲJŲ DIAGNOSTINIAI TYRIMAI

Nėščiųjų diagnostiniai tyrimai yra svarbi nėštumo priežiūros dalis, leidžianti stebėti vaisiaus vystymąsi, nustatyti galimas anomalijas ir įvertinti genetinių ligų riziką. Šie tyrimai apima ultragarsinius, biocheminius ir molekulinius genetinius testus, padedančius užtikrinti kuo ankstyvesnę diagnozę ir pritaikyti tinkamą nėščiosios bei vaisiaus priežiūrą.

Vaisiaus echoskopija

Ultragarsiniai tyrimai leidžia detaliai įvertinti vaisiaus vystymąsi, nustatyti galimus raidos sutrikimus ir stebėti nėštumo eigą.

🔍 Ankstyvas ultragarsinis tyrimas

• Atliekamas pirmojo trimestro pradžioje, dažniausiai iki 11 nėštumo savaitės.

• Patvirtinamas nėštumas, nustatoma vaisiaus vieta, širdies veikla ir galimos vystymosi problemos.

• Gali būti atliekamas transvaginaliniu arba pilvo ultragarsu.

🔍 11-13 nėštumo savaičių ultragarsinis tyrimas

• Vienas svarbiausių nėštumo tyrimų, skirtas įvertinti vaisiaus anatomiją ir galimus chromosominius pakitimus.

• Atliekamas sprando raukšlės matavimas, kuris yra vienas pagrindinių Dauno sindromo (21-os chromosomos trisomijos) rizikos žymenų.

• Vertinami vaisiaus augimo parametrai, vidaus organai, galūnės ir širdies veikla.

🔍 18-22 nėštumo savaičių ultragarsinis tyrimas

• Tai detali anatominė echoskopija, kurios metu įvertinama vaisiaus smegenų, širdies, stuburo, galūnių ir vidaus organų būklė.

• Nustatomos galimos struktūrinės anomalijos ir apsigimimai.

• Gali būti papildomai atlikta vaisiaus širdies echoskopija, jei yra įtariami širdies ydos požymiai.

Biocheminiai nėščiosios kraujo tyrimai

Biocheminiai kraujo tyrimai yra svarbi prenatalinės diagnostikos dalis, padedanti nustatyti nėštumo komplikacijų ir vaisiaus genetinių ligų riziką.

🩸 Pirmojo trimestro biocheminiai tyrimai

• Kombinuotas testas, atliekamas kartu su 11-13 savaičių ultragarso tyrimu.

• Matuojamas PAPP-A (nėštumo plazmos baltymas A) ir laisvas beta-hCG, kurie leidžia įvertinti chromosominių anomalijų riziką.

🩸 Antrojo trimestro biocheminiai tyrimai

• Trigubas ar keturgubas testas, kuriame matuojami AFP, estriolis, beta-hCG ir inhibinas A.

• Šis tyrimas padeda įvertinti Dauno sindromo, Edvardso sindromo ir nervinio vamzdelio defektų riziką.

Vaisiaus laisvos DNR tyrimas motinos kraujyje (NIPT)

NIPT (neinvazinis prenatalinis tyrimas) – tai modernus, tikslus ir neinvazinis genetinis tyrimas, kuris nustato vaisiaus DNR fragmentus motinos kraujyje ir leidžia anksti įvertinti dažniausiai pasitaikančias chromosomines anomalijas.

🧬 Kas tiriama?
✔️ Dauno sindromas (21-os chromosomos trisomija)
✔️ Edvardso sindromas (18-os chromosomos trisomija)
✔️ Patau sindromas (13-os chromosomos trisomija)
✔️ Vaisiaus lytis (pasirinktinai)

📅 Kada atliekamas?

• NIPT galima atlikti jau nuo 10 nėštumo savaitės.

• Tyrimo rezultatai pateikiami per 7-14 dienų.

🩸 Kaip atliekamas?

• Imamas 20 ml motinos kraujo mėginys.

• Išskiriama vaisiaus DNR ir atliekama sekoskaita.

• Gauti duomenys analizuojami ir įvertinama chromosominių anomalijų rizika.

Kodėl svarbu atlikti nėščiųjų diagnostinius tyrimus?

✔️ Anksti nustatomos vaisiaus vystymosi anomalijos ir chromosominiai pakitimai.
✔️ Užtikrinama išsami nėštumo priežiūra ir pritaikoma individualizuota medicininė pagalba.
✔️ Sumažinama invazinių procedūrų (pvz., amniocentezės) poreikis.
✔️ Tėvams suteikiama galimybė priimti informuotus sprendimus dėl nėštumo priežiūros.

Nėščiųjų diagnostiniai tyrimai yra itin svarbūs kiekvienai būsimai mamai, nes jie padeda užtikrinti sveiką nėštumo eigą ir anksti identifikuoti galimas rizikas.